Alzheimer's Research Charity
Association caritative pour la recherche sur la maladie d'Alzheimer
BREAKING NEWS
21 November 2024
Le décès de John Prescott
Le décès de John Leslie Prescott à l'âge de 86 ans, le 20 novembre 2024, a été annoncé aujourd'hui. Il est né dans le Flintshire et une rencontre fortuite avec Sir Anthony Eaden, alors qu'il travaillait comme serveur de navire, a éveillé son intérêt pour la politique. Après la victoire des travaillistes en 1997, il a mis en place le protocole de Kyoto sur le changement climatique, qui a permis d'obtenir un accord international sur la limitation des gaz à effet de serre. Il a été le vice-premier ministre le plus longtemps en fonction et a été respecté par tous les partis comme un innovateur et un communicateur direct sur les questions litigieuses.
Il a été victime d'un accident vasculaire cérébral en 2018, puis de la maladie d'Alzheimer. Son combat contre la maladie d'Alzheimer l'a conduit à s'engager dans la recherche médicale.
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20 November 2024
Il y a seulement 4 mois, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a rejeté une demande
d'autorisation de mise sur le marché de l'anticorps monoclonal Lecanemab pour le traitement
de la maladie d'Alzheimer, au motif que le risque d'hémorragie cérébrale était supérieur aux
bénéfices cliniques potentiels. au motif que le risque d'hémorragie cérébrale était supérieur aux
bénéfices cliniques potentiels. Pour des raisons qui restent obscures, l'EMA vient de revenir sur sa
décision de juillet et recommande désormais l'autorisation de mise sur le marché du Lecanemab
dans tous les pays européens, avec toutefois des restrictions. Son rapport récemment publié ne fait
pas référence à de nouvelles données d'essais cliniques justifiant ce changement de position. de
l'Agence a été influencée par le lobbying pharmaceutique ou par des influencée par le lobbying
pharmaceutique ou par des groupes de patients, qui auraient tous deux soulevé le fait que des le fait que des autorisations de mise sur le marché ont déjà été accordées dans d'autres pays tels que les États-Unis, le Japon, la Chine, le Royaume-Uni et d'autres pays.
Les risques d'effets indésirables graves mis en balance avec les bénéfices potentiels sont toujours au cœur de toute décision d'autorisation de mise sur le marché d'un médicament. Les données d'essais cliniques publiées font état d'une réduction de 27 % du déclin clinique grâce à l'anticorps monoclonal Lecanemab, un médicament contre l'amyloïde. L'amyloïde est une protéine présente dans le cerveau qui prend une forme aberrante connue sous le nom de bêta-amyloïde avec le vieillissement et, en particulier, dans la maladie d'Alzheimer. La bêta-amyloïde s'associe à un type de cellule du cerveau appelé neurones et certaines données cliniques établissent une corrélation entre la présence de plaques amyloïdes et le déclin cognitif dû à la perte de neurones. Il s'agit d'un tableau complexe qui fait l'objet de recherches scientifiques.
Le Lécanemab cible les plaques amyloïdes, mais en éliminant la protéine dissipée du cerveau, une réaction inflammatoire endommageant les vaisseaux sanguins du cerveau peut être déclenchée. Une telle hémorragie dans le cerveau est un effet indésirable grave qui, en soi, peut entraîner la mort ou un dysfonctionnement cognitif sévère - les symptômes dépendant de la région du cerveau endommagée. L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des soins de santé doit encore décider de recommander ou non l'utilisation du Lecanemab pour le traitement des stades précoces de la maladie d'Alzheimer et, compte tenu des préoccupations actuelles concernant les effets indésirables graves, il s'agira d'une décision controversée.
Annulation de la décision de l'Agence médicale européenne de recommander l'autorisation de mise sur le marché du Lecanemab en Europe
10 November 2024
CTAD2024 : Clinical Trials in Alzheimer’s Disease Conference
(29 October - 1 November 2024 ; Madrid, Spain).
Au début du mois, j'ai assisté à la conférence Clinical Trials in Alzheimer's Disease (essais cliniques sur la maladie d'Alzheimer) en compagnie d'un autre membre du conseil d'administration, le professeur Colin Masters. Au cours de cette réunion de trois jours, des données ont été présentées sur la sécurité et l'efficacité de nouveaux médicaments en cours d'essai ainsi que sur des études améliorées utilisant des anticorps monoclonaux, dont le Lecanemab (autorisé au Royaume-Uni).
Comme pour toute maladie, il est de notoriété publique qu'un diagnostic précoce ouvre la voie à un traitement médicamenteux visant à ralentir la progression de la maladie, y compris le développement de la pathologie, le déclin cognitif et les symptômes psychiatriques qui l'accompagnent. Données évaluant la fiabilité de plusieurs bio-marqueurs pour le diagnostic précoce basé sur des formes de la protéine tau aberrante (les fibrilles tau étant une caractéristique pathologique de la maladie d'Alzheimer).
La majorité des orateurs de la conférence étant issus des industries pharmaceutiques et biotechnologiques, il était inévitable que les données d'essai concernant les traitements médicamenteux en cours de développement soient expliquées avec prudence. Les anticorps monoclonaux semblent rester les plus populaires parmi les traitements actuels et potentiels de modification de la maladie, même s'ils posent quelques problèmes de sécurité.
Voici une présentation schématique de la gamme de médicaments de différentes classes et de différentes cibles actuellement en phase III de développement, présentée par Jeffrey Cummings, telle que publiée précédemment dans Alzheimer’s Dementia (NY) 2024 April 24:10(2)e 12465:doi:10.1002/trc2.12465
Si les biomarqueurs détectés dans le sang constituent une avancée précieuse pour le diagnostic précoce, la fiabilité des biomarqueurs actuels est variable et c'est là que réside l'un des nombreux défis à relever pour mettre au point de tels marqueurs diagnostiques. La présentation précoce de la maladie peut être extrêmement variable d'un individu à l'autre, ce qui peut compromettre l'homogénéité souhaitée (et donc réduire la puissance) de tout groupe d'essai clinique. Le dépistage génétique préalable à l'essai peut réduire certaines de ces variables, en particulier les mutations héréditaires connues. Néanmoins, le sexe, l'origine ethnique, l'âge d'apparition de la maladie et les comorbidités ne sont que quelques autres facteurs qui peuvent influencer l'apparition de la maladie, son profil et les résultats de l'essai. Bien que les essais cliniques rapportés aient cherché à minimiser les variations entre les groupes, ces différences entre les individus ajoutent inévitablement un niveau de complication à l'interprétation des données. Il est intéressant de noter qu'à l'autopsie, certains individus témoins présentaient un profil pathologique indiquant la maladie d'Alzheimer tout en restant asymptomatiques tout au long de l'étude, tandis que d'autres avaient un diagnostic positif grâce à des tests cognitifs standard sans qu'aucune pathologie significative ne soit observée à l'autopsie. Bien que de telles énigmes ne puissent être expliquées, elles restent un casse-tête pour la conception des essais cliniques.
Il convient également de noter que le développement de biomarqueurs pour la protéine amyloïde aberrante était nettement inférieur à celui des biomarqueurs détectant la protéine tau. Il n'y a pas d'explication claire à cela et peut-être verrons-nous à l'avenir davantage de biomarqueurs ciblant l'autre protéine pathologique, la bêta-amyloïde.
8 November 2024
Décès de June Spencer, alias Peggy Archer
En tant qu'auditeur assidu de la série radiophonique de la BBC The Archers pendant plusieurs décennies, j'ai été triste d'apprendre le décès de la matriarche d'Ambridge, Peggy Archer, interprétée par June Spencer. Étonnamment, elle a continué à jouer ce rôle de 1951 jusqu'à sa retraite en 2022, à l'âge de 103 ans.
Peggy était connue pour son dévouement envers son mari fictif, Jack Woolley, atteint de la maladie d'Alzheimer. Sa description sympathique mais franchement honnête du déclin cognitif de Jack a sans aucun doute sensibilisé les auditeurs aux décisions difficiles à prendre en matière de soins aux personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer et à l'effet dévastateur que ces décisions ont sur les soignants. L'histoire a mis en lumière de manière poignante la nécessité d'identifier des traitements ou une cure pour cette terrible maladie. Aucun auditeur n'aurait pu manquer d'être ému par cette histoire déchirante qui a beaucoup contribué à sensibiliser le public à la maladie d'Alzheimer.
June était l'une des préférées de la famille, elle nous manquera beaucoup et elle a su dépeindre avec tant de justesse les hauts et les bas de la vie avec un conjoint atteint de démence. June est décédée le 8 novembre à l'âge de 105 ans. En 2017, elle a été décorée du titre de Commandeur de l'Ordre de l'Empire britannique pour ses services rendus à l'art dramatique et à la charité.
August 2024
Latest drug update
This month, the drug Lecanemab has been approved by the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) for use in the UK for those suffering from early Alzheimer’s disease.
The National Institute for Clinical Excellence (NICE) has not recommended the
prescription of Lecanemab due to significant costs not only of the drug itself
but also of the requirement for regular neuro-imaging monitoring at a time
when the NHS is struggling to cope.
This announcement will mean that Lecanemab will be, in the most part, only available to patients who can afford to pay for the drug and the follow-up monitoring required. Although enormously disappointing for those who have received an early diagnosis, it does provide a real basis for hope of the development of further new generation, effective and safe drugs to slow the development of Alzheimer’s disease.
Research into vaccines is progressing in parallel, to prevent the development of the pathology itself.
Our readers may recall the withdrawal of Tacrine - a cholinesterase inhibitor in 2013 after it was found to have hepatotoxic effects. Tacrine was the first drug approved by the Federal Drug Agency (FDA) in 1993 for the treatment of Alzheimer's disease. New Tacrine derivatives are also currently being investigated with the aim of amplifying efficacy whilst reducing toxicity.
19 décembre 2023
Alzheimer's Research Charity (France)
La branche internationale de l'association est désormais officiellement enregistrée en France en tant qu'association sous le loi du 1 juillet 1901.
L'agrément recu du sous-prefecture de Nontron comprend le droit de collecter des fonds, de recueillir des dons, des donations et des legs, et de débourser des fonds pour soutenir la recherche scientifique et la communication conformément à nos statuts.
La branche internationale est désormais inscrite au Répertoire National des Associations sous le titre Alzheimer's Research Charity (France) et l'enregistrement au RCA sera publié dans la prochaine édition du Journal officiel.
January 2024
Charity welcomes Jacqueline Perry KC to be its Chairman.
Jacqueline est une avocate expérimentée et un conseiller de la Reine qui pratique le droit en Californie et au Royaume-Uni. Elle a obtenu son diplôme au Royaume-Uni en 1975 et est devenue conseil de la Reine en 2006.
Ces dernières années, Jacqueline a été conseillée dans de nombreuses affaires importantes et très médiatisées et a été pionnière en matière d'arguments et de points de droit ou de pratique. Elle déclare : « La maladie d'Alzheimer est l'un des plus grands défis pour ceux qui approchent de la retraite et au-delà. Cette maladie se manifeste par des symptômes insidieux, communément décrits comme un 'oubli' ou un 'brouillard cérébral », mais qui peuvent évoluer inexorablement jusqu'au point où les personnes touchées ne reconnaissent plus les personnes, les événements et les valeurs qui, pendant des années, les ont définies comme étant elles-mêmes. La famille et les amis constatent souvent avec tristesse qu'ils ont peur de l'environnement et même de leurs proches. Je soutiens de tout cœur la campagne de recherche sur la maladie d'Alzheimer, car je suis convaincu que ce n'est qu'en investissant dans la recherche que nous découvrirons la clé du traitement et de la prévention de la maladie. »
January 2024
Le professeur Philippe Hantraye est accueilli au sein du conseil d'administration
Philippe est le directeur récemment retraité du MIRCen (Molecular Imaging Research Center), un laboratoire de recherche du Commissariat à l'énergie atomique (CEA), qui se consacre à la conception, à l'essai et à la validation de thérapies médicamenteuses, cellulaires et géniques pour les troubles neurodégénératifs dans le cadre de sa spécialité, la neuro-imagerie.
Il est également le directeur scientifique de la grande infrastructure pour les neurosciences translationnelles - NeurATRIS - qui exploite les découvertes scientifiques de sept hôpitaux et instituts de la région parisienne en France. Ensemble, ils fournissent une expertise multidisciplinaire dans la recherche sur la maladie d'Alzheimer et d'autres maladies neurodégénératives, de la culture cellulaire aux essais cliniques de phase II.
